Dia 27 de outubro o Diário Oficial da União tornou pública a decisão de incorporar o antibiótico Tobramicina, que trata a infecção crônica que sofrem os portadores de Fibrose Cística. Esta doença genética sem cura, pode ser evitada somente antes do nascimento do bebê através de tratamento de reprodução humana, onde os embriões do casal são analisados geneticamente.

“A Tobramicina irá ajudar os portadores, que precisam de tratamento durante toda sua vida para amenizar os sintomas, porém também é muito importante pensar no futuro”, alerta Dra Marcia Riboldi, especialista em genética e completa: “Os portadores de fibrose cística precisam de um aconselhamento genético para evitar que seus descendentes manifestem esta doença”.

“Fibrose Cística é a doença mais encontrada nas nossas análises genéticas realizadas no Brasil e nos nossos outros laboratórios a nível mundial” – explica Dra. Marcia, que também dirige o laboratório de genética Igenomix Brasil. “Quando se sabe que um dos membros do casal é portador da mutação que dá origem à Fibrose Cística, é importante que o outro membro faça o teste para saber se possui a mesma mutação, pois caso seja portador, a possibilidade de ter um descendente com Fibrose Cística aumenta consideravelmente. O teste da Fibrose Cística custa cerca de R$500,00.

A estimativa de gastos por paciente ao ano segundo o relatório da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) é de R$20.881,65. Para evitar a mutação da Fibrose Cística nos descendentes é necessário o tratamento de Fertilização in Vitro com o diagnóstico genético pré-implantacional de embriões (PGD). O tratamento completo que permitirá que o bebê nasça livre da doença tem um custo aproximado de R$30.000,00.

Complicações provocadas pela Fibrose Cística

• Respiratórias: Tais como dificuldade para respirar, infecções respiratórias e falha respiratória.
• Digestivas: Desnutrição, refluxo, diabetes e obstruções intestinais.
• Reprodutivas: Alto risco de infertilidade masculina e diminuição da fertilidade feminina.